Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositoriobce.fepecs.edu.br/handle/123456789/1342
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Carvalho, Luiz Sérgio Fernandes de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5953293236531723pt_BR
dc.contributor.advisor2Mendonça, Fabrício Tavares-
dc.contributor.advisor2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4628824725652355pt_BR
dc.contributor.referee1Amorim, Fábio Ferreira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2530512413164731pt_BR
dc.contributor.referee2Gomes, Maurício Daher Andrade-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1145025096308143pt_BR
dc.creatorQueiroz, Murilo Neves de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8146386815200819pt_BR
dc.date.accessioned2024-10-24T17:21:55Z-
dc.date.available2024-10-30-
dc.date.available2024-10-24T17:21:55Z-
dc.date.issued2022-07-25-
dc.identifier.citationQUEIROZ, Murilo Neves de. Metoprolol na atenuação de bucking, tosse e respostas cardiovasculares durante a extubação traqueal: ensaio clínico randomizado, duplamente encoberto e placebo controlado. Orientador: Luiz Sérgio Fernandes de Carvalho. 2022. 87 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Escola Superior de Ciências da Saúde, Brasília, DF, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.fepecs.edu.br:8443/handle/123456789/1342-
dc.description.abstractBackground: awakening from anesthesia is a critical moment in which several harmful respiratory and cardiovascular manifestations can occur to the patient. Currently, there is no well-established preventive and protective technique to avoid these manifestations. Objective: To evaluate the effect of pre-extubation metoprolol on bucking rate, degree of cough, respiratory complications and hemodynamic responses in the peri-extubation period. Method: randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial, in a tertiary referral center in Brasilia-DF, Brazil. Recruitment: June 2021 to December 2021. Two hundred and seven participants undergoing general anesthesia and extubation in the operating room were randomized (1:1), received 5 mg of intravenous metoprolol or 0.9% saline bolus for three minutes, thirteen minutes before extubation. The primary outcome was the comparison of the bucking rate at the time of extubation between groups. Cough degree, respiratory complications and peri-extubation hemodynamic responses were also assessed. Results: Patients who received metoprolol had a significant reduction in the incidence of bucking (43.1% vs 64.8%, RR 0.66, 95% CI 0.51 to 0.87, P = 0.003, NNT 4.62), besides having better levels of satisfaction on the scale based on the occurrence of cough, where 94.1% did not cough or had a mild cough after extubation versus 68.6% in the control group. Only 5.9% of patients had moderate or severe cough after extubation compared to 31.4% in the control group (RR 0.19; 95% CI 0.08-0.43, P<0.001). Patients who received metoprolol also had a lower incidence of tachycardia (9.8% vs 73.3%, RR 0.13, 95% CI 0.07 to 0.24, P < 0.001, NNT 1.57) and hypertension (16, 7% vs 45.7%, RR 0.36. 95% CI 0.22 to 0.59. P<0.001). No significant difference was observed between the groups in terms of adverse effects. Conclusions: Metoprolol proved to be a safe and effective alternative in the prevention and attenuation of cardiorespiratory responses during and after orotracheal extubation. Trial Registration: approved by the National Council of Research Ethics - CONEP (CAAE: 37700620.5.0000.8153) and registered in the Brazilian Registry of Clinical Trials (ReBEC RBR-3xk4qkq).pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: o despertar da anestesia é um momento crítico em que podem ocorrer diversas manifestações respiratórias e cardiovasculares deletérias ao paciente. Atualmente não existe técnica preventiva e protetiva consagrada para evitar essas manifestações. Objetivo: avaliar o efeito do metoprolol pré-extubação na taxa de bucking, grau de tosse, complicações respiratórias como broncoespasmo e laringoespasmo e respostas hemodinâmicas no período peri-extubação como comportamento da frequência cardíaca e pressão arterial média e incidência de efeitos adversos como bradicardia, taquicardia, hipotensão e hipertensão arterial sistêmica no período. Método: ensaio clínico randomizado, duplamente encoberto, controlado por placebo, em um centro de referência terciário em Brasília-DF, Brasil. Recrutamento: junho de 2021 a dezembro de 2021. Duzentos e sete participantes submetidos à anestesia geral e extubação em sala cirúrgica foram randomizados (1:1), receberam 5 mg de metoprolol endovenoso ou soro fisiológico 0,9%, em bolus, por três minutos, treze minutos antes da extubação. O desfecho primário foi a comparação da taxa de bucking no momento da extubação entre os grupos. Também foram avaliados grau de tosse de acordo com a escala de Minogue modificada, complicações respiratórias como broncoespasmo e laringoespasmo e respostas hemodinâmicas peri-extubação como frequência cardíaca média e pressão arterial média, e fenômenos de bradicardia, taquicardia, hipotensão e hipertensão arterial. Resultados: os pacientes que receberam metoprolol apresentaram uma redução significativa na incidência de bucking (43,1% vs 64,8%, RR 0.66, IC 95% 0.51 a 0.87, P =0,003, NNT 4.62), além de terem níveis inferiores de tosse na escala de Minogue modificada, 94,1% não apresentaram tosse ou tiveram tosse leve após extubação versus 68,6% no grupo controle. Apenas 5,9% dos pacientes apresentaram tosse moderada ou grave no grupo metoprolol após a extubação em comparação com 31,4% no grupo controle (RR, 0.19; IC 95% 0.08 a 0.43, P<0.001). Os pacientes que receberam metoprolol também apresentaram menor incidência de taquicardia (9,8% vs 73,3%, RR 0,13, IC 95% 0,07 a 0,24, P <0.001, NNT 1.57) e hipertensão arterial sistêmica (16,7% vs 45,7%, RR 0,36. 95% IC 0,22 a 0,59. P<0,001). Não foi observada diferença estatisticamente significativa 9 entre os grupos quanto as complicações respiratórias como broncoespasmo e laringoespasmo, e complicações cardiovasculares como bradicardia e hipotensão arterial sistêmica até 2 horas após a extubação. Conclusões: o metoprolol mostrou-se uma alternativa segura e eficaz na prevenção e atenuação das respostas cardiorrespiratórias durante e após a extubação orotraqueal no grupo estudado. Registro do ensaio: aprovado pelo Conselho Nacional de Ética em Pesquisa - CONEP (CAAE: 37700620.5.0000.8153) e registrado no Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC RBR-3xk4qkq).pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherEscola Superior de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCoordenação do Curso de Pós-graduação e Extensãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação Stricto Sensu em Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.initialsESCSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMetoprololpt_BR
dc.subjectTossept_BR
dc.subjectExtubaçãopt_BR
dc.subjectTaquicardiapt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
dc.titleMetoprolol na atenuação de bucking, tosse e respostas cardiovasculares durante a extubação traqueal: ensaio clínico randomizado, duplamente encoberto e placebo controladopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.creator.emailmurilo-nves@hotmail.compt_BR
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